Fakten über zystische Fibrose

Cystische Fibrose (CF) ist eine Erkrankung, die vererbt wird, die die überschüssige Produktion von dickem, klebrigem Schleim, dass baut in der Lunge und den Verdauungstrakt verursacht. Es gibt Anlass zu chronischen Lungenerkrankungen, Probleme mit der Verdauung, und männliche Unfruchtbarkeit.

Mukoviszidose wird durch ein defektes Gen, das den Körper, um die ungewöhnlich zähen, klebrigen Schleim, der die Lungen staut produzieren initiiert verursacht. Dieser Schleim Fallen Bakterien in winzigen Passagen in der Lunge, die lebensbedrohliche Infektionen verursachen können. Wenn eine Person wiederholt mit Infektionen und Blockaden betroffen, kann irreversible Schädigung der Lunge statt.

Die Mukoviszidose-Gen wurde im Jahr 1989 identifiziert. Dies hat die Entwicklung eines Trägers Tests, bessere Behandlung und eine verbesserte Steuerung der Bedingung aktiviert.

Mukoviszidose ist eine der häufigsten autosomal rezessiv vererbte Krankheiten in Nordamerika. Für eine Person zu CF erben, muss er zwei defekten Genen CF, eine von jedem Elternteil weitergegeben. Millionen von Amerikanern, die nur eine defekte CF-Gen tragen, werden als "Träger", und haben keine Symptome.

Ungefähr 1 in 29 kaukasischen Amerikaner, die Mukoviszidose-Gen. Diese tödliche Krankheit, betrifft mehr Kaukasiern (Menschen Northern oder Central europäischer Abstammung) in den Vereinigten Staaten. Es ist weniger häufig bei anderen Rassen und ethnischen Gruppen, wie Afro-Amerikaner und Asian Americans.

Eine Mehrheit der Kinder mit zystischer Fibrose sind im Alter von 2 diagnostiziert. Jedoch können Kinder mit einem mildere Version der Krankheit erst 18 Jahre oder älter diagnostiziert werden. CF ist eine der am häufigsten vorkommenden chronischen Lungenerkrankungen bei Kindern und jungen Erwachsenen, und können in frühen Tod führen.

Die überschüssigen Schleim verursacht Symptome einer häufigen oder anhaltenden Husten, wiederholte Infektionen der Lunge wie Lungenentzündung oder Sinusitis, Atembeschwerden, Verdauungsstörungen wie schwere Verstopfung oder häufigen Fahrten auf die Toilette.

Während Mukoviszidose verursacht Bauchspeicheldrüsenkrebs Komplikationen in 85% der Patienten bleibt die Lungenfunktion der kritische Faktor bei der Prognose und Überleben. Diese Komplikationen verlaufen Beeinträchtigung der Bauchspeicheldrüse, die die Freisetzung von Enzymen bei der Verdauung von Nahrung benötigt verhindert. Die Folge davon ist oft in einer Person, die gut isst, aber nicht auf einem Gewicht zugelegt gesehen.

Die Behandlung von zystischer Fibrose verabreicht wird, um mit Lungen-Probleme und Darm cum ernährungsphysiologischen Problemen umzugehen. Lunge und Sinus-Infektion mit Antibiotika behandelt. Inhalativen Medikamenten verwendet werden zu eröffnen Atemwege und DNAs Enzymersatztherapie auf dünne Schleimschicht verwendet und machen es leichter zu husten.

Darm-und Ernährungsprobleme sind durch Austausch von Pankreas-Enzyme, die fehlen, sind eine besondere Ernährung und Vitamin-Ergänzungen gemildert.

CF-Patienten müssen die Klinik regelmäßig zu besuchen, und verabreicht Antibiotika-Behandlungen und Krankenhausaufenthalte auf einer regulären Basis. Die meisten Kinder an zystischer Fibrose leiden erfordern tägliche Physiotherapie und Medikamenten, unter anderem Behandlungen. Erwachsene mit CF müssen auch intensive Physiotherapie Alltag, um die Ansammlung von Schleim in der Lunge zu lösen.

In früheren Zeiten bedeutete CF mit einem extrem kurze Lebensdauer. Allerdings haben Forschung und fortschrittliche Behandlungsmethoden zu einer erhöhten Lebenserwartung von bis zu 38 Jahren geführt. Diese Grenze wird auch ständig erweitert, und es wird erwartet, dass Babys jetzt mit CF geboren sind, sollten in ihren Fünfzigern zu leben, unterliegt verschiedenen Bedingungen. Jedoch eine erhöhte Lebenserwartung bedeutet auch neue und zusätzliche Komplikationen wie zystischer Fibrose im Zusammenhang mit Diabetes und Osteoporose.

Eine Chance des Überlebens und eine anständige Lebensqualität eines CF-Patienten abhängig Früherkennung und eine umfassende Behandlung zu planen. CF-Patienten kann die Hilfe bei den zahlreichen Fachkliniken, die es gibt zu finden.
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